Мы в соцсетях:
823₽
Гемохроматоз – генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена железа. Дефект гена HFE приводит к повышенному усвоению железа из пищи, в итоге его токсичные соединения начинают скапливаться в организме. Постепенно развиваются различные патологии. На ранних стадиях гемохроматоз протекает бессимптомно, затем могут наблюдаться общая слабость, болезненность суставов, бронзовый цвет кожи, сонливость, импотенция. Запущенный гемохроматоз способен привести к развитию сахарного диабета, остеопороза, нарушений работы сердца, цирроза и рака печени, недостаточности половых желез.
При гемохроматозе повышаются уровни ферритина и трансферрина в крови. Однако на основе только этих данных диагноз ставить нельзя, поскольку ферритин и трансферрин могут быть повышены и по другим причинам. Дальнейшая диагностика включает проведение генетического анализа с помощью метода ПЦР, который выявляет мутацию в гене HFE, приводящую к развитию гемохроматоза.
Гемохроматоз
Полиорганная недостаточность
Сахарный диабет
Гипотиреоз
Нарушение менструального цикла у женщин
Эректильная дисфункция у мужчин
Аритмия
Кардиомиопатия
Хроническая сердечная недостаточность
Покупайте сегодня, а платите от 2 до 6 месяцев без переплат. Первый платеж сразу, остальные - раз в две недели. Никакие документы не нужны, просто войдите в свой профиль в Яндекс или зарегистрируйтесь. При отмене заказа деньги вернутся на карту, как при обычной оплате.
Сплит доступен на срок от 2-х до 6-ти месяцев
г. Москва, Старопименовский пер., 6
+7 (495) 369-33-09
г. Москва, ул.Удальцова 71, корп. 3
+7 (495) 369-33-09
г. Москва, ул. Профсоюзная 124
+7 (495) 369-33-09
г. Москва, ул. Зацепский вал, д. 5
+ 7 (495) 369-33-09
г. Москва, ул. 1905 года, 11с1
+ 7 (495) 369-33-09
Запись на эту дату уже закрыта, пожалуйста выберите другую.
