1 861₽
Выявление маркера HLA-Cw6 проводится для диагностики псориаза с ранним дебютом (псориаз I типа), каплевидного псориаза и для прогнозирования ответа на биологическую терапию при псориазе.
Псориаз — одно из наиболее распространенных заболеваний кожи. Оно проявляется в виде красных сухих пятен (бляшек), приподнятых над поверхностью кожи. Бляшки чаще всего локализованы на волосистой части головы, разгибательной поверхности локтевых, коленных суставов, в области поясницы, они ярко-розового или насыщенно-красного цвета, имеют четко очерченные края, покрыты чешуйками. Поражение кожи является преобладающим, но не единственным симптомом псориаза: может также развиваться поражение других органов и тканей, например, суставов.
Существует множество гипотез относительно причин возникновения псориаза. В настоящее время общепринятой является теория генетически опосредованного нарушения работы иммунной системы. Определены антигены главного комплекса гистосовместимости (HLA), наиболее часто встречающиеся у больных псориазом. Носительство генетического варианта HLA-Cw6 характерно для псориаза с дебютом в возрасте до 40 лет (псориаз I типа). Кроме того, некоторые формы псориаза (особенно «каплевидный» псориаз) ассоциированы с носительством HLA-Cw6. Выявление данного маркера применяется, чтобы отличить псориаз от других кожных заболеваний и для прогнозирования ответа на биологическую терапию (применяется для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза).
Анализ на HLA-Cw6 не является обязательным для всех пациентов с псориазом. Врач-дерматолог назначает его в определенных клинических ситуациях для диагностики и уточнения тактики лечения.
Анализ назначается в следующих случаях:
Для диагностики псориаза с ранним дебютом (псориаз I типа, дебют до 40 лет);
Для подтверждения диагноза каплевидного псориаза;
В сложных случаях, когда необходимо отличить псориаз от других кожных заболеваний;
Для прогнозирования ответа на биологическую терапию (устекинумаб, секукинумаб) и терапию метотрексатом;
Для выявления наследственной предрасположенности к псориазу и риска его передачи детям.
(A12.05.010)
Генетические исследования не рекомендуется проводить в течение 3 месяцев после трансплантации костного мозга или переливания крови.
Взятие образцов венозной крови для генетических исследований может производиться в любое время суток, прием пищи или специальная диета не повлияют на результат.
Если планируете заказать генетические исследования одновременно с другими анализами, соблюдайте более строгие правила подготовки, предусмотренные для этих анализов.
Материал предназначен для врачей.
Информация, размещенная в этом разделе, не может быть использована пациентом для самостоятельной диагностики и лечения.
Выявление маркера HLA-Cw6 проводится для диагностики псориаза с ранним дебютом (псориаз I типа), каплевидного псориаза и для прогнозирования ответа на биологическую терапию при псориазе.
Псориаз – хроническое иммуноассоциированное заболевание многофакторной природы с преобладающим значением генетических факторов, характеризующееся ускоренной пролиферацией кератиноцитов и нарушением их дифференцировки, дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами. Для псориаза характерна полиморфность высыпаний и многообразие клинических форм, из них на вульгарный псориаз приходится 80-90%. Отличительной чертой псориаза является ассоциированность с носительством генотипа HLA-Cw6 (10 – 77% в зависимости от этнической группы).
Для HLA-Cw6-положительного псориаза характерны определенные фенотипические проявления. Самым частым клиническим вариантом для носителей данного генотипа является каплевидный псориаз (распространенность HLA-Cw6 среди больных данной клинической формой - 73-100%). Характерно наличие семейного анамнеза и наследственной предрасположенности. Заболевание манифестирует до 40 лет (псориаз 1 типа) и часто после стрептококкового фарингита. Фоточувствительность является одним из триггерных факторов для развития заболевания/рецидива. Наблюдается высокая частота ремиссий при беременности. Характерно обширное поражение верхних и нижних конечностей, туловища при отсутствии поражения кожи головы и ониходистрофии. Также нехарактерным является ладонно-подошвенный псориаз и развитие артрита до кожных проявлений. Феномен Кебнера (появление новых очагов псориаза на здоровой коже через 7-14 дней после ее травматизации) выражен максимально по сравнению с пациентами без HLA-Cw6. У пациентов с положительным HLA-Cw6 может наблюдаться более лёгкое течение псориатического артрита и описаны энтезит, полиартрит или олигоартрит. Носительство HLA-Cw6 при псориазе ассоциировано с положительным ответом на лечение ингибиторами IL-23 (устекинумабом и секукинумабом) и метотрексатом.
Показания к назначению исследования:
Диагностика псориаза 1-го типа;
Диагностика каплевидного псориаза;
Дифференциальная диагностика псориаза с другими кожными заболеваниями;
Прогнозирование течения псориаза и ответа на терапию устекинумабом, секукинумабом, метотрексатом;
Определение наследственной предрасположенности к псориазу;
При подозрении на псориатический артрит в первую очередь показано проведение генотипирования HLA-B27, генотипирование HLA-Cw6 в этом случае имеет вспомогательное значение.
Покупайте сегодня, а платите от 2 до 6 месяцев без переплат. Первый платеж сразу, остальные - раз в две недели. Никакие документы не нужны, просто войдите в свой профиль в Яндекс или зарегистрируйтесь. При отмене заказа деньги вернутся на карту, как при обычной оплате.
Сплит доступен на срок от 2-х до 6-ти месяцев
2
3
1
6
2
7
2
Запись на эту дату уже закрыта, пожалуйста выберите другую.
