Тест MedVitaminD позволяет определить индивидуальную генетическую предрасположенность к нарушению обмена витамина D, что помогает разработать персонализированные стратегии профилактики дефицита и связанных с ним заболеваний. Раннее выявление риска способствует более эффективному контролю уровня витамина D и поддержанию общего здоровья.
Тест MedVitaminD позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям, связанным с мутациями гена VDR — рецептора активной формы витамина D. Полученные результаты помогают определить риск развития остеопороза, ухудшения минерализации костной ткани, а также проблем с выпадением волос и состоянием кожи, что позволяет своевременно принять меры по профилактике и коррекции.
Знание генетической предрасположенности способствует разработке персонализированных рекомендаций по поддержанию оптимального уровня витамина D и укреплению здоровья костей, кожи и волосяных фолликулов. Такой подход помогает снизить риск развития связанных с дефицитом витамина D заболеваний и поддерживать общее состояние организма на высоком уровне.
Анализ проводится в клетках буккального эпителия, который собирают с внутренней поверхности щеки с помощью небольшого зонда. Отбор пробы можно выполнить самостоятельно в домашних условиях, не посещая лабораторию. Исследование выполняется методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), который обладает высокой точностью, чувствительностью и специфичностью (до 99,7%), что гарантирует достоверность результатов.
Поскольку последовательность ДНК у человека остаётся неизменной на протяжении всей жизни, этот тест достаточно проводить один раз. Варианты генов, унаследованные от родителей, не меняются со временем, однако активность их работы зависит от множества внешних факторов — окружающей среды, образа жизни, питания и физической активности. Зная свою генетическую предрасположенность, можно более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.
Исследование назначают врачи различных специальностей:
- при дефиците витамина D или его недостаточности по результатам обследования;
- для выявления генетической предрасположенности к нарушению синтеза или метаболизма витамина D;
- при планировании беременности или у молодых женщин для оценки риска недостаточности и профилактики связанных с ней заболеваний;
- пациентам с хроническими заболеваниями или состояниями, влияющими на костно-минеральный обмен: остеопорозом, переломами, снижением иммунитета;
- при наличии факторов риска, таких как возраст, ограниченное пребывание на солнце, неправильный образ жизни.
Синонимы
MedVitaminD, Медвитамин Д, Ген рецептора витамина Д, VDR, MyVitaminD, Дефицит витамина D, Избыток витамина D, Гиповитаминоз D, Гипервитаминоз D, Риск остеопороза, Риск переломов
1 400₽
