2 592₽
Восприимчивость к к дефициту железа - это генетическое исследование, которое помогает выявить наследственную склонность к формированию дефицита железа.
Железо - важный элемент для организма. Оно необходимо для выработки гемоглобина, обеспечения тканей кислородом, поддержания энергии. Его недостаток может проявляться слабостью, усталостью, снижением концентрации, выпадением волос.
Иногда дефицит железа возникает даже при полноценном питании или возвращается после лечения. У некоторых людей изначально снижена способность:
- усваивать железо из пищи
- транспортировать его по организму
- эффективно использовать и сохранять
В таких случаях причиной могут быть индивидуальные особенности обмена железа, заложенные на генетическом уровне.
Исследование оценивает два гена, которые влияют на усвоение железа организмом:
Ген TMPRSS6 определяет уровень гепсидина - соединения, которое регулирует всасывание железа в кишечнике и его распределение в организме. Генетические особенности могут приводить к снижению доступности железа даже при достаточном поступлении с пищей.
Ген TF (трансферрин) отвечает за синтез трансферрина - белка, который переносит железо в крови. Если транспорт работает менее эффективно, ткани могут получать меньше железа, чем нужно.
Исследование может быть рекомендовано:
- если уровень железа или ферритина раз за разом снижается после восстановления;
- если препараты железа помогают слабо или эффект от лечения недостаточный;
- если железа в рационе достаточно, а уровень в организме остается низким;
- при невыясненных причинах дефицита железа;
- при подозрении, что организм плохо усваивает или использует железо;
- при скрытом (латентном) дефиците железа без явных симптомов;
- с целью подбора более точного и персонального плана лечения;
- при неэффективности ранее проводимого лечения;
- с целью комплексного обследования для поиска причин нарушений обмена железа
Результаты помогают врачу понять причину дефицита железа, подобрать персональную и эффективную схему лечения, скорректировать питание и образ жизни, снизить риск повторного дефицита
(B03.006.001)
Исследование может быть выполнено из венозной крови или буккального эпителия. Биологический материал для исследования определяет лечащий врач.
Кровь из вены:
Генетические исследования не рекомендуется проводить в течение 3 месяцев после трансплантации костного мозга или переливания крови.
Взятие образцов венозной крови для генетических исследований может производиться в любое время суток, прием пищи или специальная диета не повлияют на результат.
Если планируете заказать генетические исследования одновременно с другими анализами, соблюдайте более строгие правила подготовки, предусмотренные для этих анализов.
Буккальный эпителий - это клетки слизистой оболочки внутренней поверхности щеки.
У младенцев сбор генетического материала проводят не ранее чем через 30 минут после кормления. Перед взятием образца напоите ребенка теплой водой из бутылочки.
Сбор образцов защечного эпителия:
Все манипуляции с образцами следует проводить в стерильных перчатках. Это поможет избежать контаминации чужим биологическим материалом при взятии и транспортировке.
Хранение и транспортировка
Соблюдение особого температурного режима не требуется.
Покупайте сегодня, а платите от 2 до 6 месяцев без переплат. Первый платеж сразу, остальные - раз в две недели. Никакие документы не нужны, просто войдите в свой профиль в Яндекс или зарегистрируйтесь. При отмене заказа деньги вернутся на карту, как при обычной оплате.
Сплит доступен на срок от 2-х до 6-ти месяцев
Запись на эту дату уже закрыта, пожалуйста выберите другую.
